Sofia embarca rumo aos EUA para tratamento de doença rara

Após longa batalha judicial, a pequena Sofia Gonçalves de Lacerda, de seis meses, que nasceu em Votorantim, interior de São Paulo, com uma doença rara, enfim embarcou rumo a Miami, nos Estados Unidos, onde será submetida a um transplante multivisceral do qual necessita para sobreviver.

A aeronave do tipo learjet, equipada com Unidade de Terapia Intensiva (UTI) decolou do aeroporto estadual de Sorocaba (SP) à 1h26 desta quarta-feira sob comoção e aplausos de familiares e amigos da família do bebê que acompanharam o embarque. Por volta das 3h, a aeronave fez a primeira escala para abastecimento, em Goiânia (GO), e outra está prevista para ser realizada no México. A previsão é que o voo dure 12 horas. A menina está acompanhada da mãe, Patrícia Lacerda da Silva, de uma médica e de uma enfermeira.

Por força de determinação judicial, as despesas com o transporte e com o tratamento da menina foram custeadas pelo Ministério da Saúde. O valor de R$ 2.248.000 já foi transferido ao hospital Jackson Memorial Medical Center de Miami que confirmou o recebimento. O médico brasileiro Rodrigo Vianna, que é diretor de transplantes do hospital, ficará responsável pela cirurgia de Sofia e aguarda a chegada dela.

A estimativa é que a espera por um doador varie de uma semana a seis meses. Assim que chegar aos Estados Unidos, Sofia será incluída na fila de espera para o transplante multivisceral, que inclui a bexiga, o estômago e os intestinos grosso e delgado. A criança é portadora da síndrome de megabexiga micrólon e hipoperistaltismo intestinal (MMHIS), ou seja, uma má-formação no intestino também conhecida como Síndrome de Berdon. Os órgãos não são capazes de fazer os movimentos necessários para digestão e eliminação das fezes e da urina.

Inicialmente, a viagem estava prevista para acontecer na terça-feira, mas segundo o advogado que representa a família, Miguel Navarro, uma tempestade forte com possibilidade de furacão no estado da Flórida, onde fica a cidade de Miami, impossibilitou a autorização do voo por medidas de segurança. Uma nova previsão para a decolagem foi feita para as 18h de quarta-feira, mas devido a melhora na condição climática, o embarque de Sofia foi antecipado pela empresa de taxi aéreo.

Bebê recebeu da Justiça o direito de ter o tratamento custeado pelo governo

“Nós demonstramos hoje que o nosso País tem meios, só precisamos saber administrar. Esse dinheiro que está sendo gasto hoje com a Sofia é um dinheiro justo, que é para ser gasto com nós mesmos. O imposto que nós pagamos têm que ser pra isso. Para segurança, para educação e principalmente para a saúde. Eu acho que se nós tivermos esses três pilares no nosso país, nós teremos um país de primeiro mundo”, avalia Navarro.

Ainda bastante emocionado ele agradeceu a ajuda que a família recebeu e disse que o caso de Sofia abre precedentes para processos similares. “Isso cria, no nosso meio jurídico, o que chamamos de jurisprudência. O caso da Sofia, que é impar, vai poder ser usado para ajudar outras crianças que necessitam de ajuda, de tratamento no exterior”, comentou.

Paralelamente ao processo judicial a família criou uma página no Facebook para arrecadar donativos para a cirurgia, caso não fosse paga pela União. O montante recebido, mais de R$ 1 milhão, será utilizado para ajudar a custear o tratamento que deve durar dois anos. E é por meio da rede social que a mãe de Sofia já compartilha os detalhes da viagem. “Em cada pouso postarei uma fotinho dela”, publicou.